+
R BEMETSON Voide 0,1% KLIINISET Tiedot annokset Suuret, laajojen ihoalueiden Hoito, käyttö rikkoutuneilla ihoalueilla, pitkät, useita viikkoja kestävät hoitojaksot sekä peitesidokset lisäävät systeemisten vaikutusten todennäköisyyttä. Tällöin verenkiertoon voi imeytyä riittäviä Maaria beetametasonia aiheuttaakseen lisämunuaisen toiminnan alenemista, Cushingin syndroomaa, diabetesta, hypertensiota ja lapsilla kasvun hidastumista. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen Su Informazioni Importanti ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta-tasapainon arvioinnin jatkuvan. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle: Lääkelan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Yliannostus Paikallisia kortikosteroideja käytettäessä su äkillisen yliannostuksen Vaara erittäin epätodennäköinen. Mahdollisten paikallisten (esim. Atrofia, striat) tai systeemisten (esim. Lisämunuaisen toiminnanvajaus, Cushingin syndrooma, diabete, hypertensio, lapsen kasvun hidastuminen) hoitona haittavaikutusten su valmisteen Kayton lopettaminen. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: Vahvat kortikosteroidit (ryhmä III), ATC-koodi: D07AC01. Beetametasoni-17-valeraatti su glukokortikoidi pääasiallisesti (EI mineralokortikoidi-vaikutusta), Jolla su Suuri glukokortikoidireseptoreihin affiniteetti tuman. Sen suhteellinen anti-inflammatorinen teho verrattuna elimistön tuottamaan kortisoliin il 25-kertainen ja se luokitellaan vahvojen (ryhmä III) paikallisten glukokortikoidien ryhmään. Beetametasoni estää neutrofiilien ja monosyytti-makrofagien adheesiota tulehtuneiden alueiden kapillaarien endoteelisoluihin. Lisäksi se estää MMIF: n (macrofagi fattore inibitorio della migrazione) vaikutusta ja plasminogeenin muuttumista plasmiiniksi. Fosfolipaasi A2: n aktiivisuutta estämällä beetametasoni vähentää myös paikallisten prostaglandiinien ja leukotrieenien muodostusta. Bemetson vähentää ihon paikallishoidossa tulehdusta (anti-inflammatorinen vaikutus), vetistystä (antieksudatiivinen vaikutus), liiallista soluproliferaatiota (antiproliferatiivinen vaikutus) ja vähentää kutinaa. Lisäksi Silla paikallinen immunosupressiivinen vaikutus. Farmakokinetiikka Beetametasoni-17-valeraatti imeytyy ihon Lapi vaihtelevassa määrin riippuen annoksesta, ihoalueesta ja ihosairauden aiheuttamasta ihon läpäisykyvyn muutoksesta. Todennäköisesti invano noin 5% annoksesta imeytyy systeemikiertoon. Käytettäessä muovista peitesidosta lämpötilan kohoamisen ja kosteuden vaikutuksesta huomattavasti suurempi osa voiteen sisältämästä beetametasonivaleraatista imeytyy verenkiertoon. Osa imeytyneestä beetametasoni-17-valeraatista hydrolysoituu beetametasoniksi. Verenkierrossa olevasta beetametasonista n. 65% su palautuvasti sitoutunut Plasman CBG: Gallina (corticosteroide globulina legante) ja albumiiniin. Beetametasoni metaboloituu maksassa aluksi pelkistyen ja Sitten sulfaatti - tai glukuronidikonjugaation kautta vesiliukoiseen muotoon. Beetametasoni erittyy pääasiallisesti virtsaan (puhdistuma n. 3 ml / kg / min). Erittyminen Sappeen ja ulosteisiin su merkityksetöntä määrällisesti. Beetametasonin puoliintumisaika su n. 6 tuntia. Prekliiniset Tiedot turvallisuudesta FARMASEUTTISET Tiedot Apuaineet Nestemäinen parafiini, valkovaseliini.
No comments:
Post a Comment